Die Arbeitsgruppe „Regulatory Affairs“ befasst sich mit Fragen der Zulassung von Medizinprodukten und ihrer klinischen Evaluierung, wobei hier sowohl Fragen der EU-Regulierung zu Medizinprodukten (MDR-2017) wie auch der Umsetzung in Österreichischen Gesetzen und Institutionen behandelt werden.
